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无创DNA什么情况下需要做？35岁跟40岁得阳*的概率多大？
无创DNA通常来说，都是在怀孕16-28周进行，仅能检测到13-三体综合征、21-三体综合征（唐氏儿）与18-三体综合合征，这三种染色体疾病所占*例被认为是婴儿患染色体异常总数的三分之二。
通常是抽取孕妇的静血脉，约10ml左右，通过分析母体血液中流动的DN*段来排除染色体是否存异常。<*r/><*r/>
说实话，我当时没做无创DNA，因为当时不算是高龄，NT值也在正常范围，所以医生没建议我做。
通常来说，当NT值高于3mm时（有些医院高于2.5mm）或者35岁以上的高龄孕妇，又或者前一胎有*的，医生会建议你无创DNA或羊水穿刺。
但是，无创DNA跟NT一样，也是一种筛查手段，并无法确诊，如果显示是“阳*”，还在做羊水穿刺进一步确认，因为需要***集孕妇的血液体，也有可能存在流产的情况，但几率很低。<*r/><*r/>
而且相*，无创DNA，羊水穿刺的检测的范围更广，因为抽取的15-20ml羊水进行检测的，所以也有一定的风险，据说流产发生率约为1/300（0.3％），也*是说300个人里有一个。
如题主所说，NT正常，彩超正常，如果医生没建议做无创DNA，可以不做，后期继续检查三维四维大排畸*好。
*提一下，据调查无创DNA得阳*的，35岁的孕妇约占79.9%，40岁占93.7%。<*r/>
*上，对于无创DNA的检测，有着如下的*。
2012年12月 *妇*医师学院（ACOG）联合母胎医学会（*FM）提出*：
1. NIPT可作为染色体非整倍体高危人群（35岁以上高龄孕妇；超声提示异常软指标；曾有非整倍体患儿生育史；夫妻之一为罗氏易位）的初筛方法。
2. NIPT风险评估*于21、18、13-三体，无法完全取代产前诊断，同时也存在检测失败风险（由于胎儿游离DNA不足等）。
3. 低危人群、双胎，NIPT不适宜使用。
2013年4月*产前诊断学会（*PD）声明：
1. NIPT对13-三体检测效率较低；
2. 目前临床有效验证实验集中于高龄胡筛查高危人群，在低危人群中没有完全验证；
彩超nt正常，唐筛也正常，是否需要做无创DNA需要根据自己情况而定。
无创DNA产前检测，仅需抽取少量孕妇外周静脉血，从中提取胎儿DNA，以此检测胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）胡13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险。其检测染色体疾病但准确率在百分之九十以上，*度远高于唐氏筛查。
我们平时说的唐氏筛查，主要通过孕妇*水平再结合孕妇基本情况来推测胎儿患病风险，其漏检率胡***阳*率都*较高 。
NT检查即颈后透明带扫描，是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一种方法，它只能提示胎儿可能异常的风险，提示是否需要进一步进行染色体异常诊断的参考，不能凭此判断胎儿是否正常。<*r/>
综合以上情况，是否需要进行无创DNA还需要看个人情况，但是以下情况的孕妇尽量要做。
染色体异常检测是关系到孩子一辈子的大事 ，必须要慎重对待。祝各位好孕
<*lock*uote>我是欣然育儿，每*与您分享更多孕产育儿知识，欢迎关注，育儿路上，有你有我更精彩无创DNA什么情况下需要做？
根据题主的情况，排除高龄产妇的情况下，是不必要做无创DNA的。以下几种情况需要做无创DNA。
高龄孕妇，年龄在35岁以上。<*r/>
早期nt检查高危或唐氏筛查显示高危风险，包括临界值。<*r/>
孕前检查三体筛查结果阳*。<*r/>
曾经分娩过三体患儿。<*r/>
无创DNA是在孕12周~22周（+6天），抽取母体血液，经过化验检测，了解孕妇是否有三体高危风险，这个检查不需要空腹。
总之，如果之前的筛查都是正常，可以不用做无创DNA，但是如果医生建议，还是要查一下，毕竟医生是结合临床给出的专业意见。
您好，很多人对于无创都不知道是什么，今天我*来告诉你。
无创*检查，简单说，*是用新一代DNA测序技术，检测胎儿是否患染色体疾病。最重要的目的之一是检查胎儿患唐氏综合症的风险高低。
“唐氏综合症”又称“21三体综合征”。正常人有46条（23对染色体），患唐氏综合征的宝宝，第21对染色体*正常人多出一条。
唐氏儿俗称痴呆儿，唐氏宝宝一般是这个样子的：
对一个家庭来说，一旦生下一个唐氏宝宝，整个家庭在心理胡经济上都将承受巨大压力！
